Toute l’actualité
Offre d’emploi au sein du groupe Génomique intégrative du Neurodéveloppement
Le groupe Génomique intégrative du Neurodéveloppement est à la recherche d'un postdoctorant. Découvrez l'opportunité et postulez ici : Post-doc Bio-informatique Integrative
Programme de recherche Sleep2Develop
Le programme Sleep2Develop étudie le rôle du sommeil en tant que promoteur du neurodéveloppement et identifie les déterminants du sommeil pour le développement de l'enfant. Cela peut être reformulé comme Sleep(to)Develop ? ou Sleep(to)Develop ! [sommeil pour se...
L’Institut Robert-Debré du Cerveau de l’Enfant est lauréat de l’appel à projets Institut Hospitalo-universitaire (IHU).
L’Institut Robert-Debré du Cerveau de l’Enfant est lauréat de l’appel à projets Institut Hospitalo-universitaire (IHU). Il porte l’innovation en faveur du développement cognitif de chaque enfant. L’Institut Robert-Debré du Cerveau de l’Enfant : un Institut...
Offre d’emploi ingénieur en expérimentation et instrumentation biologique
Dans le cadre du développement de ses activités, la plateforme NemoClinics recrute un ingénieur d'études en expérimentation et instrumentation biologique. Pour voir l'offre et postuler, rendez-vous ici : U 1141 -Ingénieur-e en expérimentation et instrumentation...
Améliorer le diagnostic des troubles du spectre de l’alcoolisation fœtale grâce à un classificateur basé sur le gradient d’atteinte intracérébelleuse
Grâce au soutien de l’Agence Française pour la recherche (ANR) et l’Institut pour la Recherche en Santé Publique (IResp), l’équipe InDev vient de publier dans la revue Human Brain Mapping, une étude s’intéressant à l’atteinte cérébelleuse dans les troubles du spectre...
Alerte sur la neurotoxicité développementale d’un fongicide, largement utilisé dans l’agriculture, le bixafen
Nos travaux ont permis de démontrer que le bixafène, un fongicide largement utilisé par les agriculteurs et qui appartient à la famille des inhibiteurs de la succinate déshydrogénase, est neurotoxique pour l'embryon de poisson zèbre (zebrafish) à des doses pertinentes...
Programme de recherche sur le syndrome d’Ondine (CCHS)
Le syndrome d’hypoventilation alvéolaire centrale congénitale (ou syndrome d’Ondine) est une maladie génétique qui se traduit par une diminution voire l’arrêt de la respiration pendant le sommeil (défaut de la commande respiratoire) [1] (Syndrome d'Ondine - PNDS...
Suicide: prévenir la crise en scrutant les rêves
Pierre Alexis Geoffroy et l'équipe NeoPhen viennent de publier dans la prestigieuse revue J Clin Psychiatry une étude[1] montrant que l'analyse des rêves pourrait permettre de prévenir les futurs comportements suicidaires. Le magazine de l'Inserm y consacre une de...
Developmental Golgipathies in Nature Communications
December 2022: The NeuroDev team of NeuroDiderot publishes a comment article in Nature Communications which puts Neurodevelopmental Golgipathies in the spotlight and highlights the critical role of the Golgi Apparatus and the sorting machinery in brain development...
Combiner les marqueurs neuroanatomiques pour renforcer le diagnostic de trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale
En collaboration avec le service d‘imagerie pédiatrique de l’hôpital Robert-Debré et grâce au soutien de l’Agence Française pour la recherche (ANR) et l’Institut pour la Recherche en Santé Publique (IResp), l’équipe InDev vient de publier dans la revue Developmental Medicine & Child Neurology, une étude proposant de structurer les critères neuroanatomiques des troubles du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF).
Cells Special Issue: Microcephaly
2022: The NeuroDev team of NeuroDiderot participates to this Special Issue of Cells focused on the cellular mechanisms that trigger microcephalies as a tribute to highlight and discuss the many different developmental harms and pathophysiological mechanisms that lead...
Projet – CCHS Foundation 2021
L'équipe NeoPhen, en collaboration avec l'équipe NeuroDev et du Dr. Andrée Delahaye, reçoit le soutien de la CCHS Foundation en 2022 pour étudier au niveau préclinique les dérégulations géniques qui pourraient être associées au syndrome d'Ondine ou syndrome...
Une découverte dans le syndrome d’Ondine
En collaboration avec l'équipe du Dr. Muriel Thoby-Brisson de l'Université de Bordeaux (Institut de Neurosciences Cognitives et Intégratives d’Aquitaine, CNRS), et grâce au soutien de la Fondation Air Liquide, de l'Association Française du syndrome d'Ondine et de la...
Un nouveau résultat dans un modèle murin du syndrome d’Ondine
En collaboration avec l'équipe du Dr. Muriel Thoby-Brisson de l'Université de Bordeaux (Institut de Neurosciences Cognitives et Intégratives d’Aquitaine, CNRS), et grâce au soutien, notamment, de l'Association Française du syndrome d'Ondine et de la...
Reportage sur le syndrome d’Ondine
Les parents du petit Bodhan, Victoria Raychinets-Koval et Andrii Koval, ont réalisé ce très beau film sur la maladie de leur enfant. Pour soutenir la recherche sur le syndrome d'Ondine, vous pouvez faire un don sur afsondine.org....
Visite de Gilles Bloch dans les locaux de NeuroDiderot
Le 25 janvier 2022, le Président Directeur Général de l'Inserm, Gilles Bloch, a visité les locaux de l'UMR1141 NeuroDiderot à l'Hôpital Robert Debré. Gilles Bloch a notamment rencontré Pierre Gressens, Directeur de l'Unité NeuroDiderot, ainsi que les représentants de...
La face cachée du médicament pédiatrique, reportage
Sur France 5, Sandrine Mary interviewe le Dr. Jorge Gallego dans un documentaire sur le médicament pédiatrique : "La face cachée du médicament pédiatrique". Bande annonce ! https://www.youtube.com/watch?v=MkdtfvOnoSY À lire aussi