NeoPhen
L’équipe NeoPhen mène une recherche technologique pour développer de nouveaux outils de traitement de données physiologiques qu’elle applique aux maladies liées au sommeil et au troubles du développement neurologique. Nos recherches sont conduites au niveau préclinique dans des modèles murins génétiques et expérimentaux, et au niveau clinique dans les services de Physiologie, Psychiatrie et les Centres du sommeil de l’Hôpital Robert Debré et de l’Hôpital Bichat.
Méthodes
Au cours des deux dernières décennies, les modèles murins, étudiés à divers stades de développement postnatal, se sont imposés pour étudier le développement normal ou pathologique du cerveau, pour comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires des maladies, pour mettre au point des traitements neuroprotecteurs et établir leur efficacité fonctionnelle in vivo. Au niveau clinique, NeoPhen développe des méthodes de traitement de données pour permettre l’analyse fine de la physiopathologie des maladies liées au sommeil.
© NeuroDiderot
Maladies associées au sommeil : un enjeu majeur de santé publique
La prise en charge et le traitement des troubles respiratoires liés au sommeil est un enjeu important de santé publique, notamment pendant la période néonatale. Récemment, des découvertes importantes ont été effectuées pour identifier les structures neurologiques de la génération du rythme respiratoire chez la souris, ouvrant la voie au développement de nouveaux outils de diagnostic et de traitement. De plus, au cours des dernières années au niveau clinique, de nouveaux outils de traitement avancé des signaux physiologiques ont été développés.
Objectifs de recherche
Nos objectifs sont :
- d’étudier la physiopathologie des troubles respiratoires liés au sommeil
- d’étudier les déterminants génétiques du contrôle respiratoire, et d’en identifier les supports neurologiques, notamment dans les situations pathologiques
- de trouver et tester des biomarqueurs et des médicaments pour maladies liées au sommeil
Maladies étudiées
Publications récentes
- Obstructive apneas in a mouse model of congenital central hypoventilation syndrome., Am J Respir Crit Care Med. 2021.
- Cross-sectional case-control study of the relationships between pharyngeal compliance and heart rate variability indices in childhood obstructive sleep apnoea., J Sleep Res. 2021.
- Sleep complaints are associated with increased suicide risk independently of psychiatric disorders: results from a national 3-year prospective study., Mol Psychiatry. 2021.
- Mind-wandering, or the allocation of attentional resources, is sleep-driven across childhood., Sci Rep. 2019.
- Breathing under Anesthesia: A Key Role for the Retrotrapezoid Nucleus Revealed by Conditional Phox2b Mutant Mice., Anesthesiology 2019.
Une équipe pluridisciplinaire
Contacts
Christophe Delclaux
Service de Physiologie Explorations Fonctionnelles
Hôpital Robert Debré
48, boulevard Sérurier
75019 Paris
01 40 03 41 90
Boris Matrot
NeuroDiderot, Inserm UMR1141
Bâtiment Ecran, 4ème étage
Hôpital Robert Debré
48 Bd Sérurier
75019 Paris
01 40 03 19 91
Programmes de recherche
Programme de recherche Sleep2Develop
Le programme Sleep2Develop étudie le rôle du sommeil en tant que promoteur du neurodéveloppement et identifie les déterminants du sommeil pour le développement de l'enfant. Cela peut être reformulé comme Sleep(to)Develop ? ou Sleep(to)Develop ! [sommeil pour se...
Programme de recherche sur le syndrome d’Ondine (CCHS)
Le syndrome d’hypoventilation alvéolaire centrale congénitale (ou syndrome d’Ondine) est une maladie génétique qui se traduit par une diminution voire l’arrêt de la respiration pendant le sommeil (défaut de la commande respiratoire) [1] (Syndrome d'Ondine - PNDS...
À lire aussi
Suicide: prévenir la crise en scrutant les rêves
Pierre Alexis Geoffroy et l'équipe NeoPhen viennent de publier dans la prestigieuse revue J Clin Psychiatry une étude[1] montrant que l'analyse des rêves pourrait permettre de prévenir les futurs comportements suicidaires. Le magazine de l'Inserm y consacre une de...
Projet – CCHS Foundation 2021
L'équipe NeoPhen, en collaboration avec l'équipe NeuroDev et du Dr. Andrée Delahaye, reçoit le soutien de la CCHS Foundation en 2022 pour étudier au niveau préclinique les dérégulations géniques qui pourraient être associées au syndrome d'Ondine ou syndrome...
Une découverte dans le syndrome d’Ondine
En collaboration avec l'équipe du Dr. Muriel Thoby-Brisson de l'Université de Bordeaux (Institut de Neurosciences Cognitives et Intégratives d’Aquitaine, CNRS), et grâce au soutien de la Fondation Air Liquide, de l'Association Française du syndrome d'Ondine et de la...
Un nouveau résultat dans un modèle murin du syndrome d’Ondine
En collaboration avec l'équipe du Dr. Muriel Thoby-Brisson de l'Université de Bordeaux (Institut de Neurosciences Cognitives et Intégratives d’Aquitaine, CNRS), et grâce au soutien, notamment, de l'Association Française du syndrome d'Ondine et de la...