NemoClinics – Services

Des services sur mesure

Nous proposons :

• des conseils d’experts pour adapter notre programme à vos besoins
• effectuer des mesures simultanées à l’aide d’un équipement non invasif innovant
• permettre à la fois une réduction du nombre d’animaux requis et une gestion optimisée du temps et des coûts
• fournir des rapports dans un format sur-mesure

Phénotypage in vivo chez le souriceau nouveau-né et modèles précliniques de maladies pédiatriques

Pour aider les chercheurs à explorer leurs modèles rongeurs in vivo à la naissance, nous fournissons un service innovant qui s’appuie sur des années d’expertise :

• parce que chaque modèle est différent, nous travaillons au cas par cas en adaptant nos protocoles et méthodes,
• parce que les perturbations néonatales de l’environnement peuvent affecter à la fois l’animal pendant l’essai et sa trajectoire de développement, nous nous concentrons sur les techniques non invasives en environnement contrôlé,
• parce que certains modèles meurent peu après la naissance, nous sommes en mesure d’évaluer leurs principales fonctions vitales dès les premières heures après la naissance.

Études précliniques soutenant le développement de médicaments pédiatriques : évaluer le profil d’innocuité pédiatrique et les problèmes de toxicité développementale

L’évaluation des agents pharmaceutiques pour les enfants est maintenant effectuée plus tôt dans le processus de développement de médicaments. Une considération importante pour cette utilisation pédiatrique est la façon d’évaluer et de montrer sa sécurité.

NemoClinicsfournit une méthodologie complète de dépistage in vivo pour les nouveaux médicaments candidats et les indications pédiatriques. Nos tests in vivo sont particulièrement efficaces pour étudier la toxicité de nouveaux médicaments pédiatriques chez les rats ou souris nouveau-nés ou juvéniles. Cette méthodologie s’applique soit à l’étape de l’optimisation des molécules, soit plus tard pour répondre à des questions spécifiques de phénotypage, c’est-à-dire parallèlement à un essai clinique.

Les experts de NemoClinics rassemblent leur expérience de la recherche clinique pédiatrique et une expérience significative en développement de médicaments pour appuyer vos stratégies de plans d’investigation pédiatrique (PIP).

Quelques études de cas

Phénotypage de souris transgéniques à la naissance

Une mutation humaine chez Phox2b provoque un manque de chimiosensibilité au CO2, une apnée centrale mortelle et une perte spécifique des neurones parafaciaux. Véronique Dubreuil, Nelina Ramanantsoa, Delphine Trochet, Vanessa Vaubourg, Jeanne Amiel, Jorge Gallego, Jean-François Brunet et Christo Goridis. PNAS 2008

Phénotypage de souris transgéniques de la naissance à l’âge adulte

Le transporteur vésiculaire de glutamate VGLUT3 contribue à la protection contre le stress hypoxique néonatal. Stéphanie Miot, Nicolas Voituron, Adelaide Sterlin, Erika Vigneault, Lydie Morel, Boris Matrot, Nelina Ramanantsoa, Bénédicte Amilhon, Odile Poirel, Eve Lepicard, Salah El Mestikawy, Gérard Hilaire et Jorge Gallego. J Physiol 2012

Mise au point d’un médicament neuroprotecteur

De la paillasse de laboratoire au lit du patient : le chemin pour le développement d’un médicament neuroprotecteur. Nelina Ramanantsoa, Bobbi Fleiss, Myriam Bouslama, Boris Matrot, Leslie Schwendimann, Charles Cohen-Salmon et Pierre Gressens. Transl. Stroke Res. 2012

Tester l’innocuité d’un médicament chez les animaux juvéniles, selon les directives de l’Agence Européenne du Médicament (EMA)

Étude de toxicité de la ciprofloxacine chez les souris néonatales et juvéniles. Thomas Bourgeois, Fabien Guimiot, Homa Adle-Biassette, Charlotte Castellan, Christelle Grondin, Estelle Durand, Thomas Bontant, Wei Zhao, Jorge Gallego, Chantal Le Guellec, Behrouz Kassaï, Mark Turner, Evelyne Jacqz-Aigrain, Anne-Lise Delezoide et Boris Matrot. Regul Toxicol Pharmacol. 2016