Avr 17, 2023 | Neurodiderot, Programmes NeoPhen
Le syndrome d’hypoventilation alvéolaire centrale congénitale (ou syndrome d’Ondine) est une maladie génétique qui se traduit par une diminution voire l’arrêt de la respiration pendant le sommeil (défaut de la commande respiratoire) [1] (Syndrome d’Ondine...
Avr 14, 2023 | En librairie, NeoPhen, Neurodiderot
Pierre Alexis Geoffroy et l’équipe NeoPhen viennent de publier dans la prestigieuse revue J Clin Psychiatry une étude[1] montrant que l’analyse des rêves pourrait permettre de prévenir les futurs comportements suicidaires. Le magazine de l’Inserm y...
Déc 2, 2022 | En librairie, NeuroDev, Neurodiderot
December 2022: The NeuroDev team of NeuroDiderot publishes a comment article in Nature Communications which puts Neurodevelopmental Golgipathies in the spotlight and highlights the critical role of the Golgi Apparatus and the sorting machinery in brain development...
Oct 27, 2022 | En librairie, InDev, Neurodiderot
En collaboration avec le service d‘imagerie pédiatrique de l’hôpital Robert-Debré et grâce au soutien de l’Agence Française pour la recherche (ANR) et l’Institut pour la Recherche en Santé Publique (IResp), l’équipe InDev vient de publier dans la revue Developmental...
Juil 11, 2022 | En librairie, NeuroDev, Neurodiderot
2022: The NeuroDev team of NeuroDiderot participates to this Special Issue of Cells focused on the cellular mechanisms that trigger microcephalies as a tribute to highlight and discuss the many different developmental harms and pathophysiological mechanisms that lead...
Juin 15, 2022 | NemoClinics, NeoPhen, Neurodiderot, Projets
L’équipe NeoPhen, en collaboration avec l’équipe NeuroDev et du Dr. Andrée Delahaye, reçoit le soutien de la CCHS Foundation en 2022 pour étudier au niveau préclinique les dérégulations géniques qui pourraient être associées au syndrome d’Ondine ou...
